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        大乳粒检测

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        大乳粒检测

        大乳粒检测方法专题


        大乳粒检测方法及各国药典的规定

        【中国药典2010版】

        目前中国药典对于乳剂中乳粒粒径的检测仅使用光散射法测试平均粒径。 要求:平均粒径< 0.4微米。

        【中国药典2015公式稿】

        丙泊酚注射用脂肪乳:大乳粒照粒度和粒度分布测定法(中国药典2010年版二部附录Ⅸ E 第三法)检查,平均粒径应为0.18~0.27μm,90%累计粒径不得过0.4μm;大于1μm的乳粒数不得过2%,并不得检出大于3μm的乳粒。

        脂肪乳注射液(C14~24):大乳粒粒度和粒度分布测定法(中国药典2010版二部附录ⅨE第三法)或照动态光散射法检查,体积平均粒径或光强平均粒径不得过0.50μm;另取本品,照基于单粒子光学传感技术的光阻法测定,大于5μm的乳粒加权总体积不得过油相体积的0.05%。

        中/长链脂肪乳注射液:大乳粒照粒度和粒度分布测定法(中国药典2010版二部附录ⅨE第三法)或照动态光散射法检查,体积平均粒径或光强平均粒径不得过0.50μm;另取本品,照基于单粒子光学传感技术的光阻法测定,大于5μm的乳粒加权总体积不得过油相(大豆油与中链甘油三酸酯)体积的0.05%。

        【美国药典】< USP36 > Chapter 729

        美国药典对于乳剂中乳粒粒径的检测有

        方法一动态光散射法,
                      方法I:动态光散射法,要求:平均粒径0.5微米

        方法二光阻法。
                                                     方法II:光阻法,大于5微米的乳粒(PFAT5)体积占比0.05%。


        USP729起源

        美国曾发生过注射脂肪乳大粒子引起的医疗事故,这也是促成美国药典委员会对大粒子关注的起因。1994年,美国FDA(美国食品药物管理局)宣布,有两例因注射了肠外营养脂肪乳(简称“TNP“)而引起的死亡案例,直至1996年经过大量详细的病因调查,结果发现TNP营养混合液中外加的有机钙和无机磷酸(CaHPO4)颗粒粒径过大而堵塞了人体血管,最终导致病人死亡。(人体微血管径: 4–9μm,细动脉管径:20μm。)
                       经过大量数据研究和佐证,Dr. DAVID F. DRISCOLL发表了大量数据证明了这是因为乳剂中存在大于5微米的乳粒引起的。而且探索了如何精确检测大于5微米乳粒(英文简写为PFAT5)的方法。

        注射脂肪乳中大颗粒的危害

        (1)注射脂肪乳中的大颗?;岚樗孀抛⑸涔探肴颂宸尾?,造成肺部形成肉芽肿;
                       (2)大颗粒进入血管可以引起血管肉芽肿、静脉炎及血栓等;

        (3)大颗粒伴随血液循环可进入到身体的其他器官,如肝、肾等都有损害;
                       (4)大颗粒的存在会影响注射液本身的稳定性。


        USP729的变迁

        2004年10月

        由美国药典发布了USP<729>Vol. 30(6) : Globule Size Distribution in Lipid Injectable Emulsions. 在全新的USP<729>章节里公布了注射脂肪乳的粒度测试要求。

        Concentration of Dispersed Phase (% w/v)
         102030
        MDD (nm)300400500

        方法一:采用动态光散射或者米氏散射原理测试脂肪乳平均粒径(MDD),规定强度径 Int-Weight:
                       方法二:采用光阻法(Light Obscuration)测得PFAT5值:统计1.8μm-50μm的脂肪乳颗粒体积在油相体积中的比例。测试时间为120s,180s,240s,其中每个时段测试三次。PFAT5值不得超过0.05%。

        【2007年11月】美国药典USP<729>30 - NF25在方法一中做了变动,不限测试油相的浓度,平均强度粒径INT-Weight MDD值小于0.5μm或者500nm。

        【2010年】美国药典USP<729>34-NF29 既USP30版改动后,在方法二中将测试时间改为一个测试的因素,延长测试时间,运行两次样品,PFAT5值均不得超过0.05%。

        【2013年11月】美国药典USP<729>36-NF 基本与36版一致。

        USP729的主要内容

        在USP729中对注射脂肪乳中乳滴粒度分布做了明确的规定,颗粒粒度分布的两个主要因素:颗粒平均粒径和大颗粒尾部分布必须限制在规定的范围内。

                   检测项 I:

        脂肪乳乳滴平均粒径分布(动态光散射原理) 0.5μm

        检测项II:

        脂肪乳尾端大于5μm的乳滴(PFAT5)占油相体积比例(光阻法)0.05%

        左图表示了动态光散射法只能测出样品的平均粒径,但是对于“尾部”PFAT5来说,其所占的比例极低,普通的光散射方法不能检测出,所以使用光阻法来检测PFAT5 值。

        中国乳剂行业对乳剂粒径的关注

        1.中国药典委员会很早就对脂肪乳的大粒子进行了研究。
                       2.中国仿制药一致性评价工作已经开展,2015年会启动注射剂的评价工作。

        3.国内企业和药典委员会已经对某些品种进行了质量标准的提高,如丙泊酚乳剂注射液。
                       4.药典公式稿关于提高脂肪乳的标准已经结束公示,即将进入药典。


        美国PSS粒度仪公司检测乳剂粒径仪器介绍

        利用USP729方法Ⅰ可以得到如图1的一个正态分布图,由于图中>5um的部分含量很少,很多仪器无法测出。所以引入了USP729方法Ⅱ来测量分布图中尾部大颗粒的含量。

        利用USP729方法Ⅰ可以得到如图1的一个正态分布图,由于图中>5um的部分含量很少,很多仪器无法测出。所以引入了USP729方法Ⅱ来测量分布图中尾部大颗粒的含量。


        利用USP729方法Ⅰ可以得到如图1的一个正态分布图,由于图中>5um的部分含量很少,很多仪器无法测出。所以引入了USP729方法Ⅱ来测量分布图中尾部大颗粒的含量。

        利用USP729方法Ⅰ可以得到如图1的一个正态分布图,由于图中>5um的部分含量很少,很多仪器无法测出。所以引入了USP729方法Ⅱ来测量分布图中尾部大颗粒的含量。


        常见问题与解答

        Q1、PFAT 5是计算体积还是数量比例的?

        答:PFAT5——美国药典对乳剂大颗粒尾部(Large- Diameter Tail)分布规定,指待测样品的粒径值(X)在5 μm<X<50 μm的体积占所测样品油相体积的百分比,其数值小于0.05%属于合格。 AccuSizer 780系列产品的操作软件中有Volume Fraction calculation计算???,此??榉戏椒↖I的规范。。

        根据上述计算??橹械耐臣?,此样品的PFAT5值是0.013%, 符合美国药典要求的合格之。


        Q2、PFAT 5的计算方法?

        答:注射脂肪乳尾部大颗粒(Large-Diameter Tail)分布规定,其待测样品中颗粒的粒径 (X)在5 um< X <50 um之间的体积占所测油相总体积百分比要小于0.05%。

        Q3、为什么要探究PFAT5值?

        答:超过PFAT5限度值的乳剂会危害人体健康,甚至造成死亡。另外,FPAT5是影响脂肪乳稳定性的一个重要指标。

        Q4、测试样品时间的取定?

        答:经过大量试验和数据表明,一般情况下,120秒是比较合适的测试时间。在此测试时间内,基本上所得的数据是稳定有效的。如果不确定,可以延长测试时间(比如180秒),如果延长测试时间和在120秒得出的结果一致,基本可以判定120秒是合适的检测时间。

        应用案例

        DLS和SPOS技术在检测脂肪乳丙泊酚的应用            一、摘要 :

        脂肪乳在生产过程中通常要经过高压均质化处理,但匀质化过程却并不总是很稳定的。使用相同原料、相同匀质工艺可以得到满足质量要求的稳定乳液,但有些时候却不理想。即使几个大乳液滴都有可能破坏乳液的稳定性而在投放市场之前即出现相分离。此外,过度匀质化处理更易破坏脂肪乳的稳定性如何检测乳剂的尾端稳定性。需要及时检测乳液中大粒子的含量。

        关键词: 脂肪乳 DLS动态光散射 SPOS USP<729>PFAT5值                二、客户遇到的问题:

        某医药研发公司研发的脂肪乳丙泊酚,一直不稳定,通过粒径分析仪分析平均粒径参照标准也没发现有异常。该公司判断是大颗粒很多,需要找到大颗粒的含量来判断该脂肪乳是否稳定合格。

        三、解决方案:

        根据美国药典USP<729>分别用Method I测试平均粒径(MDD)和MethodII 测试PFAT5 值。

        Method I:颗粒平均粒径的测定,利用动态光散射法(DLS)原理测定样品可以得到图一结果,显示出其平均粒径大小和乳滴分布。

        Method II:大颗粒尾部分布的测定,利用SPOS单颗粒光学传感技术原理来测定图一中Large-Diameter Tail部分。

        PFAT5值是指大颗粒尾部(Large-Diameter Tail)分布绑定

        PFAT5值是指大颗粒尾部(Large-Diameter Tail)分布规定,其待测样品中颗粒的体积粒径值(X)在5μm<X <50μm之间的比例占总的所测体积径的百分比要小于0.05%。
                       用NICOMP 380和AccuSizer 780 APS分别测试稳定的脂肪乳丙泊酚成品A和不稳定的脂肪乳B (油相20%)。图2和图3是NICOMP 380检测丙泊酚平均粒径分布 。图4和图5为AccuSizer 780APS全自动颗粒计数分析仪测试分析该两份丙泊酚样品的尾端分布。


        下图:NICOMP 380 将稳定的样品A 和不稳定的样品B进行叠加对比,发现平均粒径并没有很大改变,虽然观察到有大颗粒存在,但是大于5 μm的颗粒很难判定出含量。                        下方左图:为丙泊酚脂肪乳成品A。PFAT:为丙泊酚脂肪乳成品A。PFAT 5值=0.002%<0.05%,该成品A稳定,通过USP729要求。下方右图: 为不稳定的脂肪乳B。PFAT 5值=0.130%>0.05%,该脂肪乳B不稳定,大颗粒(>5μm)含量超标。            


        四、结果:

        最终该公司在生产工艺中找到了产生大颗粒的原因,及时采取措施提高了产品的质量。

        五、结论:

        DLS动态光散射方法给出了样品的平均粒径分布,SPOS单颗粒技术给出了尾端大颗粒的真实分布信息,将两者结合起来测试脂肪乳的稳定性。 样品的粒度分析。虽然激光衍射仪器有着宽广的测试范围和快速测试的优势,但是其本身原理太依赖于光学部件,在2μm处的衍射环辨析率不高。SPOS单颗粒光学传感技术不仅给出了颗粒粒径的分布情况,还对粒子数目有着真实的检测计数。用来检测过滤效率,既精确,又一目了然。


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